利华资讯_第4页_江苏礼华生物技术有限公司

新《药品管理法》出台将为临床试验的运营带来怎样的影响？生物等效性研究中体外/ 体内相关性的又如何提高生物等效性的成功率？临床数据管理流程怎样做才能更加合规高效..... [查看详情]

时间：2021-04-22 点击率：240 次

近期 NMPA新增154家药物临床试验认定机构江苏礼华生物技术有限公司战略合作单位江苏省省级机关医院 (南京医科大学附属老年医院, 江苏省老年病医院) 荣耀入列 2019年10月31日，国家... [查看详情]

时间：2021-04-22 点击率：312 次

金秋是劳绩的季候，更是收获的季候。近日，由中国医药质量管理协会临床研究质量与评价专业委员会、四川省药学会药物与器械临床评价专业委员会、世界中医药学会联合会临床科研... [查看详情]

时间：2021-04-22 点击率：253 次

怎样制定科学的BE项目管理目标？如何合理把控BE试验预算？怎么做才能从临床阶段更好的减少BE试验的不等效风险 ...... 2019年8月12日下午14:00 江苏礼华生物技术有限公司副总经理夏燕... [查看详情]

时间：2021-04-22 点击率：224 次

2019年8月1日-8月4日为期 4天，近40个小时汇聚全国各地礼华、西姆欧一线团队的 2019上半年度总结会议圆满结束此次总结会议是对现阶段公司水平的系统检查更是对整体服务团队的一... [查看详情]

时间：2021-04-22 点击率：302 次

4月18日-4月22日为更好的普及痛风疾病医药知识礼华生物协助全国各地共八家医院共同开展420痛风义诊活动用40个小时的时间为广大痛风患者送去爱的关怀 420世界痛风日为更好的向民... [查看详情]

时间：2021-04-22 点击率：273 次