行业动态_第3页_江苏礼华生物技术有限公司

迈兰（Mylan）11月18日宣布，旗下子公司迈兰制药（Mylan Pharmaceuticals）推出盐酸右哌甲酯缓释胶囊（Dexmethylphenidate HCl ER,30mg），该药是诺华（Novartis）Focalin XR（dexmethylphenidate HCl XR，盐酸... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：143 次

勃林格将启动Pradaxa（达比加群）两项全球临床研究

勃林格11月19日宣布将启动Pradaxa(达比加群)两项大型全球临床研究，2014年年中开始招募受试者。RE-SPECT ESUS研究将评估Pradaxa对未知源性血栓导致卒中患者的疗效和安全性。RE-DUAL PCI研究将... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：64 次

欧盟批准Gilead艾滋病药Vitekta

Gilead 11月18日宣布，欧盟已批准其抗HIV-1感染药Vitekta(elvitegravir)85, 150mg片剂。在代号Study 145的III期研究中，elvitegravir,qd的疗效不劣于raltegravir,bid。Vitekta是欧洲目前上市的第2个整合酶抑制... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：151 次

清华大学研发新试剂：一滴血可知肺癌病情

标志物提示病情据了解，我国每年新发癌症病例312万，因癌症死亡270万。肿瘤标志物是一类反映肿瘤存在的物质，在肿瘤患者体内的含量远远超过健康人群。肿瘤标志物的存在或量变，... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：143 次

FDA委员会支持批准Vanda制药昼夜节律紊乱药物tasimelteon

Vanda制药11月15日宣布，FDA外周和中枢神经系统药物顾问委员会（PCNSDAC）以压倒性票数，建议批准tasimelteon（他司美琼，拟用商品名HETLIOZ），用于完全失明患者，治疗非24小时睡醒障碍（... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：160 次

GSK冠心病药物darapladib首个III期研究未达主要终点

由葛兰素史克（GSK）开发的一种实验性冠心病（CHD）药物darapladib，在III期项目首个III期试验STABILITY中，未能降低心脏病发作和中风的整体风险，未能达到研究的主要终点。darapladib是... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：160 次